Sutura quirúrgica absorbible de ácido poliglicólico rápido (RPGA)
| Quantity | Discount | Discount Price |
|---|---|---|
| 5 + | $1.00 | $44.00 |
| 10 + | $2.00 | $43.00 |
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| Suturas \Cantidad | Cantidad |
|---|---|
| 3-0 USP | |
| 4-0 USP | |
| 5-0 USP |
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Cada paquete incluye: caja con 12 paquetes de sutura RPGA + aguja
# Material: 90% ácido poliglicólico (PGA) y 10% ácido láctico
# Color: Violeta
# Recubrimiento: Polí(épsilon-caprolactona) estearato de calcio
# Longitud: 75.0cm
# Absorción: ~40-45 días
# Rangos USP: 3-0, 4-0 y 5-0
# Esterilización: EO (óxido de etileno)
# Tipo de aguja: Aguja de corte inverso de 3/8 de círculo de 20.0mm
# Fabricado para GDT Implants
La sutura quirúrgica absorbible de ácido poliglicólico rápido (RPGA) es una sutura sintética, polifilamento absorbible compuesta de ácido poliglicólico (PGA) de acción rápida, recubierta con policaprolactona y estearato de calcio. Esta sutura ofrece un perfil de absorción rápida, una baja tasa de infección y exhibe una alta resistencia a la tracción, similar a las suturas de colágeno natural (catguts).
La respuesta inflamatoria reducida asociada con el PGA se debe a su naturaleza sintética, ya que no es una sustancia orgánica de origen natural. La absorción ocurre por hidrólisis. Estas suturas demuestran una resistencia a la tracción y una seguridad de nudos excepcionales.
Alrededor del día 5 post-implantación, el RPGA retiene aproximadamente el 50% de su resistencia a la tracción inicial, proporcionando un soporte efectivo para la herida durante 10-14 días, después de lo cual pierde toda su resistencia a la tracción. La absorción del PGA rápido se completa en 40-45 días.
- Absorción rápida
- Excelente elasticidad
- Muy baja reacción tisular, debido a su naturaleza sintética
- Paso sencillo a través de los tejidos debido a su bajo coeficiente de fricción.
- Excelente histocompatibilidad
Vídeo de unboxing
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Where applicable and approved by GDT, the warranty is limited to replacement of the qualifying implant or related GDT-manufactured component in cases such as verified manufacturing defect, implant fracture, contamination in the original sealed packaging, or another qualifying product-related failure that meets the policy requirements.
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